為什么要在溶解的一周內(nèi)使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液?

答：胰蛋白酶在4℃就可能開始降解，如果在室溫下放置超過30分鐘，就會(huì)變得不穩(wěn)定，但是胰酶在消化細(xì)胞前必須要預(yù)熱，否則容易出現(xiàn)酶活力不夠， 也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞消化不下來，所以為了更好的培養(yǎng)細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)不多的時(shí)候可以分裝使用，這樣就不會(huì)出現(xiàn)上面的兩種情況了，還有就是配制胰酶的時(shí)候一定要注意降低熱源哦。

培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)減慢的原因有哪些？其解決辦法有哪些？

答：可能得原因有：更換了不同的培養(yǎng)液或血清；培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必需成分如谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子等耗盡或缺乏或已被破壞；培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染；試劑保存不當(dāng)；比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液組分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)找到可能的原因。 

解決辦法：增加起始培養(yǎng)細(xì)胞濃度；讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液；換入新鮮配制培養(yǎng)液；補(bǔ)加谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子等；用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌；血清需保存在-5℃到-20℃；培養(yǎng)液需在2－8℃避光保存；含血清*培養(yǎng)液在2-8℃保存，并在2 周內(nèi)用完；分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。

如何消除組織培養(yǎng)的污染？

答：當(dāng)重要的培養(yǎng)細(xì)胞污染時(shí)，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái)，檢查HEPA過濾器。

高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對(duì)一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點(diǎn)在使用抗生素和抗霉菌素如時(shí)尤其重要。

要是支原體污染，可以選擇我們的支原體抑制劑（啟達(dá)生物；貨號(hào)：SD0034)來抑制支原體的生長(zhǎng)，它可使大部分的支原體清除干凈，也可少量頑固的支原體。黑膠蟲污染也使目前實(shí)驗(yàn)室的一大問題，黑膠蟲清除劑對(duì)藥物的量和要求都很高，首先，使用的抗菌小分子純化度要高，這樣可降低產(chǎn)品本身存在的內(nèi)毒素，其次是加入的量，量少會(huì)清除不干凈黑膠蟲，但是量多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的死亡，可以直接選擇我們的黑膠蟲抑制劑（啟達(dá)生物；貨號(hào)：SD0036) 1ml/支裝，每100ml只需100ul即可，關(guān)鍵是價(jià)格，優(yōu)惠到您不能想象 。